Да-да, и это тоже.  Постоянные препоны, благодаря которым чиновники отжимают в свою пользу доходы  , причитающиеся автору изобретения/патента, который так и остается за чертой бенефициаров. 

Мой второй гуру - профессор Г.А.Вилков (однокашник по мединституту моего покойного шефа - изобретателя вакцины)  , д.м.н., засл. врач СССР и РФ, бывший заведующий Центральной научно-исследовательской лаборатории (ЦНИЛ) медуниверситета разработал революционные методы лечения рассеянного склероза и ряда других заболеваний ЦНС (включая стадии болезни Альцгеймера, некоторые разновидности шизофрении, ,и т.п.) Но поскольку это все был конец 90-х-начало 00-х , с упадком науки , с закрытием его ЦНИЛ, никак не мог получить необходимой господдержки не на разработку , которая была уже выполнена, а на проведение клинических испытаний по всем правилам - рандомизированное, мультифокусное, и т.п.).   
Оформил изобретения, получил патенты ...

Вылечил примерно 1500 больных "под черным флагом" практически за свой счет  с потрясающими результатами. Но официальные препоны так и не преодолел . В полном отчаянии написал обращения к президентам ( Медведеву и Ющенко - в  год обращения) :  так мол и так , есть препарат и метод, (15 лет испытаний проведено),  в котором заинтересованы минимум 150 тысяч больных рассеянным склерозом  в России и минимум 3 миллиона больных в мире (на самом деле эти цифры явно занижены и охватывают только людей , которым этот диагноз поставлен, и не охватывает тех людей, которые больны, но не знают об этом).

Просил Вилков поддержки :  в проведении официальных клинических исследований (примерно 20 млн. рублей)  и в запуске небольшого опытного производства (примерно 10 млн. рублей)

Ответ пришел из Минздрава РФ, куда АП переправило обращение : если Вы будете продолжать эти заниматься, то мы привлечем Вас к уголовной ответственности и посадим за незаконную медицинскую, фармацевтическую и предпринимательскую деятельность .  И всё.  Никакой помощи предложено не было ...  В тот момент Вилкову уже было 73 года. Прошло 8 лет -  Вилков излечил под черным флагом еще с полтыщи человек - и  умер.  Метод похерен . В сети до сих пор мечутся страждущие купить "Капли Вилкова" , получая дурацкие советы, или и того хуже - дезинформирующее критиканство метода Вилкова,   с которым сами критиканы явно никогда дела не имели ...  Вилковский патент попал в руки совершенно незнакомых людей, которые теперь пытаются его коммерциализировать в свою пользу ...

И такая херня не только в России творится....   

Лет 10 назад я прочитал о существовании острой проблемы туберкулеза в Австралии.  Иммигранты из Папуа Новой-Гвинеи (там под 400 больных туберкулезников на каждые  100000 населения)  завозят его в Австралию  в больших количествах, и правительство Австралии ЕЖЕГОДНО тратит по 10 миллиардов австралийских долларов (это примерно 7 млрд. долларов США) на безуспешную борьбу с этим заболеванием.  Я трижды письменно предлагал австралийскому Минздраву решить данную проблему за однократную инвестицию в 20 млн. долларов на территории Австралии с созданием экспериментального производства по стандартам GMP.  Никакого ответа.
Спустя три года нашел российского эмигранта (выпускника Ростовского мединститута  ,  проживающего в Сиднее)  с просьбой разузнать положение дел. 
А положение тел таково заболеваемость туберкулезом в Австралии растет. В ходу  - штаммы с множественной антибиотикоустойчивостью , от которых вылечиваю с большим трудом , или скорее не лечат , а добиваются временной ремиссии с последующими рецидивами. 

Но ... При всем при этом Минздрав Австралии в Канберре не заинтересован  в продвижении "революционных предложений" по ликвидации проблемы. Ему милее те 10 миллиардов долларов , которые регулярно и ежегодно поступают ему  на БОРЬБУ с туберкулезом. Вот и всё . Ларчик открывается просто. И пути на этот рынок нет ...  Пути возможны, если генерируемые ими финансовые потоки для чиновников будут превышать те, которые имеются у них сейчас без всяких хлопот и ответственности.  Все иное они будут саботировать ...